欧盟REACH法规附录17最新修订

发布于：2020/5/26　来源：来源网络　点击：1010

2020年4月23日，欧盟向世界贸易组织（WTO）提交第G/TBT/N/EU/714号通报，提议对欧盟REACH法规附录17的多项条款进行修订。随着附录17中限制物质的不断增加，REACH法规要求将愈加严格，欧盟的执法力度也不断加大。

欧盟REACH法规

REACH的全称是“Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals”即化学品的注册、评估、授权和限制，是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规。该法规已于2007年6月1日正式生效，并于2008年6月1日开始实施。

◆ 法规管控范围

投放欧盟市场的产品只要涉及法规规定的与化学品有关的义务，就需要符合REACH法规。所以REACH法规的管控范围非常广，包含了如电子电气、医疗器械、汽车、工业设备等各种产品。

REACH法规下关于有害物质监管涉及的篇章主要有授权物质、SVHC高关注度物质和限制物质，其中后两者一直备受生产商和出口商关注。

SVHC高关注度物质

Substance of Very High Concern，即“高度关注物”，为REACH 附录14的相关要求，经过各利益相关方评估出的高关注度物质(SVHC)将作为授权物质的候选列表，其通过对列表高度关注物质信息的收集，来了解这些物质在进出口贸易中流入欧盟范围的量。

目前公布了205项SVHC物质，具体详情可通过以下网址获取：http://echa.europa.eu/candidate-list-table

◆ 注意

根据REACH法规第7条第2款表明：如果物品中含有高关注物质(SVHC)，且同时满足以下两个条件时，生产商或出口商需根据法规第7条第4款向欧洲化学品管理局(ECHA)进行通报，且通报内容和格式必须符合相关通报要求：

1. 高关注物质在物品中的含量超过1吨/年；

2. 高关注物质在物品中的质量百分浓度超过0.1%。

限制物质

限制物质为REACH附录17的要求，该部分目前分为73个受限的危险物质项目，当其在产品中超过一定具体的数值（即限量值）时，这些物质基于其自身化学性质的致癌、致敏、致畸等等因素，会直接危害人类健康，进而被欧盟禁止使用。